quarta-feira, 10 de fevereiro de 2010

DUDA



Ola me chamo Mariney e tenho uma filha de quase três anos

Eu sou de Campina Verde (MG) e morava em Araguaina (TO) .La conheci meu marido pela Internet, namoramos 3 meses e então resolvemos nos juntar pois ele é de minas gerais 

Com dois meses de casados resolvemos que eu iria parar o remédio pra que eu pudesse engravidar , no mês seguinte estava gravida, só que só fui descobrir da minha
gravidez dois meses depois fiz exames deu negativo mas depois deu positivo

No meu sexto pra sétimo mês de gestação fui fazer uma ultrason de rotina e nesse foi constatado que nossa filha tinha hidrocefalia , corremos na casa de minha tia que e enfermeira e conversamos pois ate então não tínhamos noção da gravidade.


Nessa mesma hora ela foi na casa vizinha  de um amigo dela que era medico e ele pediu que eu fosse no outro dia cedo no seu consultório pra podermos fazer um novo ultrason  .Fomos , ai mas um susto alem da hidrocefalia ela tb tinha mielomeningocele .Nunca tínhamos ouvido falar em mielomeningocele .

O dr conversou com a gente e pediu  se tínhamos condição de  procurar tratamento em um centro maior com especialização em medicina fetal.
Então desde ai começou a nossa luta .Foram treze dias de muita angustia você sabendo que sua filha esta com algo serio e não sabia onde ela iria nascer
Mas com 13 dias conseguimos vagas em goiania(GO) , no dia seguinte fomos pra la larguei serviço, meu marido tb e fomos atrás de recursos pra ela .
Não tínhamos dinheiro ,meus familiares nos ajudaram e  fomos com a cara e a coragem .
 
Chegamos em goiania,  passei pelo especialista.Ele conversou com nos e falou tudo o que poderia e o que não poderia acontecer , ai fui pra casa de minha mãe que é a  400 km de goiania pois tinha que ir la de quinze em quinze dias pra fazer ultrason .

Ate que numa dessas idas o medico disse que ela teria que nascer pois a hidro estava
aumentando rápido .
No dia seguinte duda nasceu. 25/05/2007.

No mesmo dia fez a correcao de mielo , 17 dias depois a colocação da válvula. Nesse tempo alugamos uma casa em goiania pra ficar fácil pois foram duas cirurgias em poucos dias não compensava ir embora e não tinha como tb . 
Graças a Deus na primeira cirurgia Duda ficou 5 dias veio pra casa e volto e fez a 2 cirurgia e ficou mas 4 dias no hospital
 
Duda saiu e no outro dia fomos embora pra nossa casa em Araguaina (TO) , chegando la com um mês mais ou menos Duda fez
Levamos no neuro, mas não nos conformamos com ele .Ele pediu uma tomografia e la não tinha como fazer estava estragado o aparelho tanto particular qto de graça Aí então da noite para o dia eu e meu marido resolvemos mudar pra Perdões , então ligamos pra minha sogra e ela marcou uma consulta com neuro em Belo Horizonte.
Nisso peguei Duda e vim embora  e meu marido ficou pra trás pra dar tratar da mudança
dez dias depois ele veio tb
 
Levei no medico e graças a Deus não era nada , mas ai ficamos por aqui pois aqui é
perto de Belo Horizonte e são Paulo tb, onde tem aacd .
Ficamos naquela correria medico pra cá medico pra la levei na aacd em SPA , em BH íamos direto , mas nada muito serio.
Ate que Duda começou a ter convulsões ai a levei no neuro em Lavras e ela teve que trocar a válvula depois de um ano que a colocou

Depois de  três meses Duda fez a correção de luxação e  ficou engessada da cintura ate os pés dois meses
ate que conseguimos pra ela vaga no Sarah em Belo Horizonte . Depois de entrar lá e
começar com seu tratamento Duda e outra :  já fica em pé  e anda com o andador.
Ela e uma benção em minha vida. Nesse ano já vai fazer três anos. Já foi pra escola esse ano 

.Ela faz tudo o que vc pensar :brinca ,dança, canta ,só não anda ainda, mas se Deus quiser ela um dia ira andar.
Ela é minha força, meu exemplo de vontade de viver .Ela tem uma garra ,uma força....
Só de ouvir todos os dias :"mamãe te amo,você é  minha vida, minha flor te amo" Só isso bastava
Só peço a vocês, mães que tem filhos especiais, não desista deles, não.
Eles são lindos são especiais, são abençoados  
Se ele veio pra você, é por que você é especial

Duda,mamãe te ama de paixão




38 comentários:

Fabiana disse...

AIII a Duda parece uma boneca e esse cabelo então o que isso????Linda!!!!! Ah e ela e´só 5 dias mais nova que a Mary!!!

DANIELA disse...

Sei bem como são essas crianças do tipo da Duda. Essa carinha não me engana nem um pouquinho.
Vc ainda vai ver o trabalho que vai dar.

Teresinha disse...

Duda !!!!!! Que historia de luta, garra e determinação de sua mamãe para dar a você a oportunidade de ser feliz!!! Felicidade essa é a palavra que combina com a Mariney e a Duda!!!!! Quando vejo as fotos da Duda sempre me surpreendo, só de imaginar que a Duda superou tantos degraus e hoje já está toda independente indo pra escolinha fico muito feliz mesmo !!!!! Duda milhões de beijos !!!!!

Alê disse...

CONHEÇO SUA HISTORIA..VC E O DAZIO SÃO PESSOAS GUERREIRAS,,POR ISSO SEI Q A DUDA É UMA LINDA MENINA E NUNCA IRA DESISTIR E DEUS ACIMA DE TUDO ESTA OLHANDO POR ELA...AMO MUITO VCS ...AMIGA SEMPRE AMIGA..ALESSANDRA E DUDU

dicasampaio disse...

Genteeeeeeeee!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! O q é esta criança, hein????????????? Parece desenhada, feita a pincel.... Q coisa mais lindaaaaaaa!!!!!!!!!!!! Q bonequinha... Não dá pra imaginar q já deu todos estes sustos na mamãe... Parabéns pela linda história de superação e por este presente maravilhoso de ter uma linda princesa como esta em casa...

Erivelto de Moraes disse...

Sua Duda é realmente um anjo! muito linda!
Parabéns a vc e seu marido por toda dedicação que tiveram! Com certeza a recompensa vcs já tem!
E que DEUS sempre abençõe vcs!
Abraços!!!

Camila Sant'Anna disse...

como ja te disse uma vez Mariney..." ..olho a duda e vejo a Pietra amanha...lembra..?"

Desejos a vcs toda a sorte, paz e saude desse mundo...
adoro muito vcs...
bjo na Duda linda!!

José Nildo disse...

José Nildo Fragoso ,bem falar do Poder de Deus quando podemos toca-lo é algo muito gratificante abençoada seja esta Familia!O Thiago manda beijos......

neia disse...

...nossa essa e uma verdadeira historia de amor.....
mariney isso e ser mãe de verdade!
desejo a vcs mtas alegrias pois com essa dudinha ai nao tem q te tristeza.
ela e um doce um encanto de menina.força sempre....vc e uma vitoriosa!!!!
parabens a vc e o dazio por toda essa dedicaçao e amor.dudinha vc e linda uma anjinha bju gg pra todos vcss...

FACEDIANOS DE PLANTÃO disse...

Amiga, eu tenho hidrocefalia também...e na minha época foi bem dificil de diagnosticar, mas venci muitas coisas, eu estou me formando agora, e o tema da minha monografia é sobre inclusão de crianças com hidrocefalia congenita...Os pais quando têm uma criança com alguma anomalia passa a vê-la como um cristal que a qualquer momento pode se quebrar, a superproteção dos pais acabam por privar a criança do contato escolar, pq qualquer ambiente que não seja aos olhos dos pais é prejudicial à saude...não sei se vc passa por esse sentimento, espero que não...Hidrocefalia Congenita não resume a criança à doença, ela tem potencialidades do mesmo jeito que outras crianças têm limitações seja lá qual for a ordem...eu não me considero uma pessoa anormal, nem considero qualquer criança com algum tipo de deficiencia anormal, eu conheço varias crianças com hidrocefalia e mielomenigoncele e são crianças inteligentes, comunicativas...o desenvolvimento de toda criança seja deficiente ou não depende de como o meio em que ela está inserida a ver...se são vistas como frágéis, serão frágéis, agora se são motivadas a desenvolverem sua independencia serão independentes...eu conheço um rapaz com mielomeningoncele que está hj na faculdade de medicina em universidade federal...então conclui-se que, a hidrocefalia é só uma certa limitação, o sujeito é bem mais além...eu dedico esse meu trabalho que estou fazendo às famílias dessas crianças para que não olhe para o seu filho como uma vítima, um fragilizado, isso é preconceito e não se pode reinvidicar que os outros tenham respeito por uma criança com deficiencia quando isso ocorre a partir da família, os pais não se dão conta de que privando a criança da escola e de outros ambientes estão fortalecendo o preconceito para com seus filhos...

FACEDIANOS DE PLANTÃO disse...

e a Duda é muito linda!!! Beijos pra ela, a hidrocefalia não quer dizer nada, quando se tem tantas coisas a se conhecer e desenvolver nessa coisinha linda que é sua filha...

mariney disse...

Entao Facedianos ...Duda nunca restricoes sempre deixei fazer tudo respeitando seus limites ...mas ela e muito danadinha , esperta , inteligente ,so conhecendo pra vc ver as coisas que ela e capaz de fazer rsrs, ela agora esta na escola adorando se precisa de ver , e ela e muito especial ....amo...depois se vc quiser da uma olhada nas fotos no orkut beijinho

Vaneide de Fatima disse...

Minha sobrinha tbém tem mielomeningocele e hidrocefalia,ela esta com 4 anos,mas ainda ñ fica de pé sozinha,usa um tutor e um andador,o mais chato disso e que ela tem que fazer o cateterismo,4 vezes ao dia seu tratamento é feito em curitiba espero que a medicina evolua para que essa crianças tenhan um outro método para protege-las de qualquer tipo de infecção renal.Duda beijus vcs são especias pra todos nós que Deus olhe por vcs

Ryan Carlos disse...

oiiiiiiiii aqui é a kelly mãe do milagrinho tambem teve hidro !!! e nasceu com mielo é minha vida meu milagre e creio que a DUDINHA TAMBEM essa princesa linda que DEUS abençõe muito vcs e nós mamães pra cuidar de vcs riquesas das nossas vidas bjsssss linda :)

anto disse...

Mariney...tenho o prazer de ser sua amiga virtual e acompanhar o desenvolvimento da Duda, que serve d exemplo para minha Ana Flávia q tambem tem o mesmo diagnostico...
Mesmo distante tenho um carinho muito grande pelas duas, e agradeço a dedicação pela qual se dispois a fazer o blog...é muito importante trocarmos experiências vividas no cotidiano de nosssos filhos...
bjos!!!
tdo de bom para vcs!!!!

gilson disse...

realmente sua historia é de dar os parabens
nao sabia que essa loirinha danada tinha passado por td isso vc é muito guerreira mariney
mas por nossos filhos fazemos qualquer coisa nao é mesmo???????? eu sou capaz de mover céus e teras pelo meu filho
bjao duda vc é linda

assuciene felisbino disse...

so conhecendo vc dudinha para saber o qto vc e especial...a criança mais alegre e feliz q ja vi na vida...inteligente ,danadinha,esperta e muito curiosa ne,rsrs...amamos vc muito por toda sua força,vc tao pekenina e é ja passou por tantos obstaculos,vc e uma guerreira...e a unica coisa q sabemos e que te amamos muito viu cut.

jaysa disse...

nossa amiga do céu que luta que tu passou hein eu não sabia que era tão serio o problema dela mas te admiro muito mais agora porque vc nunca desistiu isso é ser mãe parabens e que Deus ilumine e guarde vc e sua familia bjos jaysa

Katulle disse...

Oi!
Nada é por acaso!
O ser humano sempre nos surpreende em sua determinação e superação!
Trabalho na APAE aqui de Campina Verde e a cada dia vejo como isso é uma realidade.
Força aí pra vocês!
Bjos e tudo de bom!

Fabí disse...

Que fofa msm... sou suspeita neh? Jah conhecia quase toda essa história aí... mas foi relembrá-la... vitoriosas as duas... fortalecidas por nosso Jesus!!! Que continuem sendo abençoada a sua familía... bjussssss

lili disse...

Mariney...
nada em nossas vidas são por acaso...
Deus escolhe as pessoas fortes para cumprir sua missão e somente pessoas especiais como vcs são capaz de cumprir.Admiro vcs pela dedicação,carinho e amor com a DUDA!!
Falar da Duda é dificil...Linda ,inteligente,meiga,amada,perfumada...é tudo de bom.
Conviver com ela foi mais um presente de Deus !
Dudinha, você mora no meu coração!!!

pamela disse...

Eu tive o prazer de ter conhecido a Duda e de conviver com ela ,realmente e uma menina muito especial, cheia de luz e e amiguinha das minhas princesas Milena e Lavinia q tbm e especial ela e down e um anjo q ilumina nossas vidas...........
Duda q Deus te abençoe sempre !!!!!!!!!!!!!!

lidiane disse...

Nossa que história linda, parece coisa de novela, sabe porque?Deus colocou vc e Dázio no caminho um do outro, pois sabia q estava unindo duas pessoas especiais q tinham uma missão em comum "receber aqui na terra um anjo cheio de brilho e luz!".Como eu gostaria que todas as pessoas tivessem essa sensibilidade, amor e carinho de sobra para receber de Deus uma criança especial.Desejo que todos vocês e todos os seus familiares sejam abençoados todos os segundos, por cumprir tão bem os designos de Deus.
A Dudinha é uma criança muito mais que especial, tudo porque ela vive em um lar caloroso e cheio de amor.Ela cativa a todos nos, não só pelos olhos azuis, cabelos louros e pele clara, mais muuito mais pela doçura, educação e carinho.Tudo que eu disser será pouco para expressar como aprendi tão rápido "a te amar".Milhões de beijos e abraços, com carinho e ternura da Tia Lidiane.Só pra terminar só tenho a dizer"AI QUE LINDO!"

fatima.furtado disse...

"TODA CRIANÇA VEM AO MUNDO COM A MARAVILHOSA MENSAGEM DE QUE DEUS NÃO ESTÁ AINDA DESANIMADO COM O HOMEM"
E PRINCIPALMENTE QUANDO ELE NOS PRESENTEIA COM FILHOS ESPECIAIS É QUE ACREDITAMOS QUE ELE CONFIA EM NÓS. PORQUE ELE NÃO ESCOLHE OS CAPACITADOS, MAS CAPACITA OS ESCOLHIDOS.
E VCS, PAIZINHOS DESTA FOFINHA CHAMADA DUDA, FORAM MAIS PRESENTEADOS AINDA, PORQUE ELE MANDOU UM "ANJO ESPECIAL" PARA VCS.
QUE DEUS CONTINUE A ABENÇOÁ-LOS. ABRAÇOS
FÁTIMA GUIMARÃES MAIA FURTADO

daniela disse...

Bem eu tive o privilégio de conhecer essa familia pessoalmente, e fiquei ainda mais apaixonada pela Duda!!! miga nossa luta e árdua porém vitoriosa sempre!bjsss Daniela e Pedro Lucas

Elizete disse...

Queridinha,pessoinha especial como você tem em si a essência do amor,para perfumar o mundo com o puro e verdadeiro amor.Pessoinha como você são como ANJOS,com dedos de condão,para tocar com magia osemblante dos que amam.Pessoinha como você é especial,é d´diva de DEUS...agradeço a DEUS todos os dias pela sua infinita bondade por ter colocados você em nossas vidas...e de fazer de você uma guerreinha que nos surprende a cada dia...TE AMAMOS MUUUIIITO E QUE DEUS TE ILUMINE SEMPRE...VOVÓ E VOVÔ.

leila regina disse...

Olá querida amiga... que bom poder conhecer sua história...
Tbém tenho uma história de amor para contar e compartilhar com todos vcs...
Minha irmã tem um sobrinho que é especial e ele precisou passar por uma cirurgia e foi para a UTI, minha irmã entao foi visitá-lo e nesta visita dentro da UTI tbem estava a Aninha, uma criança com hidrocefalia e que havia sido praticamente abandonada ali pela familia, pois eles pouco vinham visitá-la e ela ja estava ali fazia um mes. Minha irmã se apaixonou por ela e começou a visita-la todos os dias, fomos atras da familia e descobrimos que eles são bem carentes tanto financeiramente qto de conhecimento para entender o que se passa com a filha...depois de tres meses internada agora a Aninha esta na casa da minha irmã com a autorização dos pais, ela esta sem valvula pois teve uma infecção muito forte e que ainda nao acabou por isso nao pode por a valvula novamente. Mas ela é um presente de Deus na vida deles e de toda nossa familia,pois estamos todos encantados com ela e realmente ela nos da quase todos os dias sustos e exemplos de superação...uma guerreirinha como a chama minha irmã. Minha irmã mora em Presidente Prudente/SP e eu a 20 km,mas sempre estou la tentando ajudar, mas ainda estamos aprendendo e esta doença é ainda muita novidade para nós, mas ja descobrimos que o estimulo é tudo, pois qdo a conhecemos ela so mexia o olho, hoje ja fala algumas palavras, mexe as mãos, ergue os braços, levanta o tronco, vira a cabeça e da o sorriso mais lindo do mundo que compensa tudo... Obrigada pelos lindos depoimentos de vcs. eles me derão força para continuar apoiando minha irmã e mais informações... que Deus abençoe todas nós e estas crianças não especiais, mas sim MARAVILHOSAS... Leila Regina

Alessandra Rodrigues disse...

Oh menina linda!!! Ela é uma bonequinha! E parece muito sapeca tbm!
Acreditar é a palavra mesmo.... sempre!
bjos.

Consuelha disse...

OLÁ MARINE.
ME CONSUELHA, TB TENHO UMA FILHA DE QUASE 3 ANOS, QUE TEM MIELO E HIDROCEFALIA, ELA TEM BEXIGA NEUROGENICA QUE É O MAIS COMPLICADO, TB TEM QUADRIL LUXADO. COMO EU LI NA SUA HISTORIA SOBRE LUXAÇÃO. GOSTARIA DE SABER COMO FOI A CORREÇÃO. É QUE TDS OS MEDICOS QUE FUI, ELES ME FALARAM QUE NÃO TINHA TRATAMENTO. VC PODERÁ VER AS FOTOS DELA NO MEU ORKUT.CONSUELHA COSTA. SUA FILHA É LINDA, TAO LINDA QTO A MINHA. UM ABRAÇO.

elayne disse...

Oi,meu nome é Elayne.Tenho uma bebê de 4 meses,Elisa com hidrocefalia e mielomeningocele.Até agora deu tudo muito certo,graças a Deus,mas tenho medo do há por vir.Eu ouço muitos casos que me desanimam mas o caso da Duda me deixou super feliz.
Parabéns ela é linda!Muita saúde p/ vocês.Fiquem com Deus.

Naomi e Valentina disse...

Oi Daniela, linda sua história e Duda é mais linda ainda. Parabéns por esse exemplo de vida, garra, coragem e fé...preciso de uma ajuda sua..por favor, me indique, um hospital em goiânia para fisioterapia de uma criança de 1 ano e 4 meses que nasceu com hidrocefalia.

sandrinha disse...

ooie, gostei muito da história da tua filha.
Eu tive meningite e hidrocefália, uso válvula. Sou normal, não tive sequêla nenhuma. Mas tenho muito medo se caso a válvula entupir de novo, como aconteceu em 2000, tenho medo de morre =/
sou do RS e tenho 15 anos.

Valária disse...

que menina mais linda .me emocionei quando li a sua estoria ... tambem tenho uma bebe com idrocefalia sei da luta que e para nos mamae ....a sophia esta com tres aninho mais ainda nao anda ...mas sei que vai andar parabéns .....

elaine disse...

adorei esse depoimento eu tambem ja tive um filho assim mas infelismente ele faleceu com tres meses mas sempre proucuro saber informaçoes sobre essa doença quem sabe a gente pode ajudar os outros dando força

Nana disse...

Tive o prazer de conhecer a Duda, ela é linda, esperta e inteligente!! Obrigado Mariney, por dividir sua historia neste depoimento, acredito que possa ajudar outras familias.
Bjoss

Analisa C. Barbosa disse...

Concordo plenamente com o comentário citado acima,está menina é a coisa mais especial que já passou na minha vida.Aprendi muito com ela.Mariney,não sabia da existência deste blog,amei e adorei seu depoimento(10),Você é uma guerreira,conte sempre comigo se precisar!

Analisa C. Barbosa disse...

Há já ia me esquecendo ,na escola a Duda me falava assim: "TE AMO TIA", e me dava um beijinho ou no ombro ou na perna.Nunca vou me equecer disto!DUDA (MARIA EDUARDA) obrigada pelo carinho!Eu sempre vou te amar!Não se esqueça de mim hein!

guguheroi disse...

Duda
Você é uma princesa linda e encantadora. Seus pais são vencedores. E nós te amamos muito...
Tia Fabi

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