Tipos de derivação

segunda-feira, 21 de outubro de 2013

O tratamento mais comum para a hidrocefalia é a de inserir um tubo, chamado de shunt, para drenar o excesso de líquido da cabeça para um outro lugar onde o corpo pode removê-la naturalmente.Derivações têm válvulas que regulam a direção e a quantidade de líquido que é drenado. Todos os desvios têm três partes:
 1) um cateter ventricular para chegar à área onde existe muito fluida, 
2) uma válvula para controlar o fluxo (existem muitos tipos) e 
3) tubagem para transportar o fluido a partir de um lugar no corpo para outro.


Tipos de shuntsO tipo mais comum de shunt é a derivação ventrículo-peritoneal (VP). Esta derivação de fluido escoa a partir do ventrículo para abdómen do corpo. Outros tipos que são menos comuns são:




  • Ventrículo-atrial (VA) derivações derivações-VA movimentam o líquor para  uma veia, usualmente no pescoço ou sob a clavícula
  • Shunts ventrículo-pleural - Estas derivações movimentam o líquor para a pleura em torno dos pulmões,

  • Ventrículo -bexiga - Estas derivações podem mover fluido da vesícula biliar.
Existem vários tipos de válvulas de derivação. Todos eles trabalham, controlando a quantidade de fluido que é drenado. A maioria são feitos para funcionar automaticamente quando a pressão do fluido na cabeça fica muito alta. Algumas válvulas também pode ter dispositivos especiais para manter demasiado líquido de drenagem.Especialistas ainda não aprenderam que tipo de shunt é melhor para quem. Então neurocirurgiões geralmente escolher aqueles que eles acham que são os melhores. Derivações pode ser colocado em um desses lugares na cabeça:
  • A borda do ponto fraco
  • Acima e atrás da orelha
  • A parte de trás da cabeça
Especialistas não sabem se um lugar é melhor do que outro. Então, onde colocar o shunt é também até o que o cirurgião acha que é o melhor.

Cerca de 80 por cento das pessoas com Spina Bifida tem hidrocefalia que necessita de tratamento.Quase todas as derivações são colocados durante os primeiros dias ou semanas após o nascimento.Às vezes a derivação vai ser inserido no momento do fecho inicial traseira. Uma criança que não precisa de um shunt no momento em que são cinco meses de idade, provavelmente nunca vai precisar de um
.

Sinais de problemas de derivação

Sinais de hidrocefalia (ou de mau funcionamento shunt) em crianças podem incluir:
  • Cabeça crescimento rápido;
  • Fraquinho completo ou tenso (fontanela);
  • Irritabilidade incomum;
  • Vômitos repetidos;
  • Olhos cruzados;
  • Uma incapacidade de olhar para cima;
  • Períodos em que o bebê pára de respirar (chamado apnéia);
  • Dificuldade em engolir;
  • Um grito rouco ou fraco;
  • Dificuldade em manter o bebê acordado, e
  • Qualquer função cerebral piora.
Um ultra-som da cabeça, tomografia computadorizada (TC) ou uma ressonância magnética (RM) vai mostrar este acúmulo de fluido, mas uma derivação ainda pode não estar funcionando direito mesmo se não aparecer em uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética 

. Novos tratamentos de longo prazo utilizando pequenas endoscópios pode eliminar a necessidade de uma derivação. Todos os pacientes com hidrocefalia deve ser visto por um neurocirurgião pelo menos a cada 1-2 anos.A maioria das pessoas com Spina Bifida e Hidrocefalia desviado terá a derivação para a vida. O problema mais comum com derivações é que eles podem ser bloqueados para cima, quebrar ou se separam. 
Cerca de 40 por cento dos desvios irá falhar e precisa mudar (ou revisão) dentro de um ano, 60 por cento em cinco anos e 80-85 por cento em 10 anos. Cerca de 20 por cento das pessoas com Spina Bifida vai precisar de mais do que uma revisão shunt.

Os sinais de problemas de derivação em pessoas com Spina Bifida são diferentes para cada pessoa.Isso pode tornar mais difícil para as famílias e prestadores de cuidados de saúde para saber o que está acontecendo.
 O sinal mais comum de um problema de shunt é dor de cabeça. Vômitos e náuseas pode acontecer, também, mas nem sempre.Sinais menos comuns de um problema  no shunt incluem:
  • Convulsões (ou o aparecimento de novas convulsões ou um aumento na frequência de crises existentes);
  • Uma mudança significativa na inteligência, desempenho escolar ou personalidade;
  • Dor nas costas no local de encerramento da Spina Bifida;
  • Agravamento braço ou perna função (aumentando fraqueza ou perda de sensibilidade, coordenação ou agravamento de equilíbrio e / ou agravamento de deformidades ortopédicas);
  • Aumento da escoliose;
  • Agravamento da fala ou dificuldade de deglutição e
  • Mudanças na função do intestino ou bexiga.
Mau funcionamento Shunt pode olhar como qualquer um dos sinais de uma malformação de Chiari ou tethering medula espinhal. 
Na verdade, quando o cérebro ou a função da medula espinhal fica pior e não há outra causa clara, os prestadores de cuidados de saúde deve verifica se há problemas de derivação.Para ver se há um problema com um shunt, os prestadores de cuidados de saúde vai estudar imagens do cérebro (geralmente, uma tomografia computadorizada ou, para crianças menores de um ano, um ultra-som da cabeça). 
Exames de ressonância magnética podem mostrar problemas de derivação, mas eles geralmente não são necessários, são mais caros e podem requerer sedação ou anestesia. 
Quando ventrículos começam a ficar muito grandes, é um forte sinal de que a derivação não está funcionando direito. É importante saber que algumas pessoas (entre 5 e 15 por cento) com espinha bífida podem ter poucos sinais ou mesmo nenhuma alteração visível no tamanho dos ventrículos mesmo que a derivação não esteja funcionando corretamente.Por outro lado, algumas pessoas com hidrocefalia pode desenvolver a fenda (ou rigidez) síndrome do ventrículo. Para essas pessoas, a drenagem do fluido demais leva a muito pequenas (ou fenda) ventrículos. Nestes casos, os especialistas pensam que as paredes dos ventrículos bloqueam temporariamente o cateter de derivação. Isto conduz a uma série de disfunções  temporárias sem nenhum aumento visível no tamanho dos ventrículos. Famílias e prestadores de cuidados de saúde devem prestar atenção aos sintomas de uma pessoa, especialmente se eles são semelhantes aos que estavam com problemas de derivação anteriores.
Infecções

infecção é um dos principais problemas que podem ocorrer com a derivação. Entre 5 e 10 por cento das pessoas vão ter esse problema. Infecções  na derivação é maior em bebês do que em crianças mais velhas e adultos. Setenta por cento das infecções shunt acontece dentro dos primeiros dois meses após a operação de derivação. Oitenta por cento dessas infecções se desenvolvem nos primeiros seis meses. 
As bactérias da pele (Staphylococcus epidermidis) são as causas mais comuns de infecção shunt. Metade das pessoas com infecções derivação mostrar sinais de um mau funcionamento do shunt.

Outros sinais adicionais de uma infecção incluem:

  • Febre;
  • Rigidez de nuca;
  • Dor;
  • Ternura;
  • Vermelhidão;
  • Drenagem de incisões de derivação ou do tracto, e
  • Dor abdominal
O diagnóstico pode ser verificado colocando uma pequena agulha na válvula ou uma câmara do shunt e tirando fluido para estudo.As infecções são geralmente tratada com antibióticos e com a remoção e substituição do sistema de derivação. Há duas maneiras de fazer isso.
 O primeiro é para tirar o sistema de derivação e, em seguida, colocar em um tubo de drenagem externa temporária, ao mesmo tempo que os antibióticos são dadas. 
Quando o tratamento é feito, o tubo é retirado e um novo shunt é colocado de volta dentro Isso quase sempre parar a infecção, mas é preciso duas operações. 
O segundo  é  de manter o shunt infectado até o final do tratamento com antibióticos. Em seguida, o shunt infectado é removido e substituído por um novo. A segunda maneira leva apenas uma operação, mas ela não se livrar da infecção tão frequentemente quanto o primeiro.
Tomar decisões

O parecer de um profissional de saúde é muito importante quando se trabalha com alguém com Spina Bifida e Hidrocefalia desviado. Ao tomar decisões, aqui estão alguns conselhos úteis para famílias e prestadores de cuidados de saúde:

  • Preste atenção (e particularmente a mãe de) pressentimento de um dos pais sobre os problemas de derivação - estes sentimentos são geralmente para a direita.
  • Esteja ciente de que os problemas de derivação pode causar muitos sintomas que podem não ser, obviamente, shunt-relacionados.
  • Seja à procura de problemas de derivação, e certifique-se de que a derivação está trabalhando OK antes de realizar outros tratamentos neurocirúrgicos.

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Hidrocefalia



O líquido cefaloraquidiano (líquor) é produzido constantemente dentro dos ventrículos cerebrais (veja Ventrículos Cerebrais, neste número). Em pessoas normais, o líquor normalmente flui através de vias de um ventrículo ao próximo, e então para fora do cérebro, descendo para a medula espinhal (veja Circulação Do líquído Céfaloraquidiano, neste número).

Se as vias de drenagem do líquor forem obstruídas em algum ponto, o fluído se acumula nos ventrículos do cérebro, causando neles um inchaço - resultando na compressão do tecido ao redor. Em bebês e crianças, a cabeça se alargará; em crianças mais velhas e adultos, o tamanho da cabeça não aumenta porque os ossos que formam o crânio já estão completamente unidos.

Causas

A Hidrocefalia é causada pela inabilidade de drenagem do líquor na corrente sanguínea. Existem muitas razões pelas quais isto pode acontecer:

Tumor cerebral - Tumores do cérebro causam inchaço dos tecidos circundantes, resultando em pobre drenagem do líquor.

Meningite - Esta é uma infecção das membranas que recobrem o cérebro. A inflamação e debridação desta infecção pode bloquear as vias de drenagem causando hidrocefalia.

Hidrocefalia Congênita- A hidrocelia, neste caso, está presente no nascimento mas isto não significa que ela seja hereditária.

Prematuridade - Bebês nascidos prematuramente são mais vulneráveis ao desenvolvimento de hidrocefalia do que aqueles nascidos a termo, desde que muitas partes do corpo ainda não estão amadurecidas. A atividade da área que está logo abaixo da linha dos ventrículos no cérebro apresenta um rico suprimento sanguíneo. Seus vasos sanguíneos podem ser facilmente rompidos se o bebê sofrer uma mudança na pressão sanguínea ou na quantidade de fluído no sistema.

Tipos de Hidrocefalia:

Hidrocefalia Comunicante - Obstrução do fluxo do líquor no espaço subaracnóide após sair do quarto ventrículo. As causas incluem infecções como meningite (a fibrose obstrui o espaço subaracnóide e o fluxo do líquor), bem como falha de absorção, hemorragia subaracnóide ou bloqueio do sangue através de aneurismas.

Hidrocefalia Não-Comunicante- Obstrução do fluxo do líquor no sistema ventricular ou na parte externa do forame. Geralmente, os sítios de estreitamento são obstruídos. Exemplos incluem cistos colóides os quais obstruem o terceiro ventrículo e tumores do tronco encefálico os quais comprimem o canal entre o terceiro ventrículo e o quarto ventrículo (Aqueduto cerebral, ou de Sylvius).

Hidrocefalia Ex-Vacuo: Algumas vezes o cérebro se retrai em tamanho (como no caso da Doença de Alzheimer), e, como resultado, os ventrículos se alargarão para compensar. Ainda que os ventrículos estejam dilatados, eles não estão sob pressão.

Tratamento

Derivação (Shunts) - O tratamento mais comum para a hidrocefalia é a chamada derivação - um tubo plástico inserido inteiramente dentro da pele que cria uma nova via para o líquor, do cérebro a outra parte do corpo. A derivação controla a pressão por drenar o excesso de líquor, prevenindo então, o agravamento da condição.

Entretanto, a derivação não cura a hidrocefalia e o dano ao tecido cerebral permanece. Este procedimento não é perfeito, pode ser mal-funcionante, pode coagular, causar infecção e mesmo se quebrar.

Ventriculostomia - Ventriculoscópios permitem que novas vias de líquor possam ser criadas no cérebro, ou as antigas possam ser re-abertas.


Autor: Dra. Silvia Helena Cardoso, Psicobióloga, com mestrado e doutorado pela Universidade de São Paulo e pós-doutorado pela Universidade da Califórnia em Los Angeles. É professora convidada e pesquisadora associada do NIB/UNICAMP , editora-chefe e idealizadora da Revista "Cérebro & Mente".

Fonte:http://www.cerebromente.org.br/n02/doencas/hidrocephalus.htm
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SULAMITA

quarta-feira, 23 de janeiro de 2013


Sou a Ana Claudia mãe da Sulamita e vamos aqui contar um pouco da trajetória dela.

Eu e meu esposo nos casamos muito novos eu com 19 e ele com 20. Cerimônia realizada no dia 1º de dezembro de 1990, e pensávamos em ter nosso primeiro filho logo.

Então após três meses de casados recebi a noticia que estava grávida, sendo tudo uma grande novidade para mim, meu corpo mudando de maneira assustadora e incrível ao mesmo tempo, uma das melhores sensações que pode acontecer na vida uma mulher.
  
Sempre quis ter uma menina (seu nome já estava escolhido desde minha adolescência), a qual daria o nome de Sulamita.

 Com o passar dos meses fui engordando bastante até que chegou a melhor de todas as noticias seria mãe de uma menina, não consegui me conter de tamanha felicidade.


No sétimo mês de minha gestação foi detectado um problema com meu bebê, mas como era marinheira de primeira viagem achei que fosse normal, com a explicação da médica nem me abalei, pois há 21 anos as coisas pareciam simples pra mim.

Chegado o grande dia 19 de novembro, com a cesárea marcada fui para o hospital sentindo as supostas dores do parto.
Chegando lá e o medico examinando a ultrassonografia, logo me levou para sala o centro cirúrgico ali foi o começo de lutas e conquistas.




Ouvir o chorinho e ver ela pela primeira vez foi a melhor sensação do mundo mais logo a levaram.
  Logo me recuperei e fui para o quarto, o medico veio me explicar que meu bebe havia passado por uma cirurgia e disse que talvez ela tivesse que passar por outra cirurgia novamente.

Naquele instante meu mundo desabou, via todas aquelas mãe amamentando seus bebes e a minha maior vontade era ter o meu bebe ali comigo.



Passaram-se três dias recebi alta e também a noticia que meu bebe teria que ficar, pois precisava passar por mais uma cirurgia. Sai do quarto antes de ir para casa e fui ver meu bebe.




A dor de ver aquela coisinha tão pequena e indefesa ali na incubadora foi de cortar o coração logo cheguei à minha casa mas a sensação era como se tivesse deixado meus sonhos e planos todos para trás.


Entre idas e vindas do hospital passava-se dez dias no decimo dia chamaram meu esposo no hospital e ali explicaram que a Sulamita teria que passar por mais uma cirurgia, cirurgia esta que teria mais riscos, mas ela precisava fazer.


Eu já não tinha lagrimas nos olhos, naquela tarde, meu pai foi ao hospital para fazer uma oração para a Sulamita, até hoje ele se emociona ao lembrar-se daquele dia.

  A Sulamita entrou no centro cirúrgico, às 18h00. Eu não tive coragem de esperar o termino da cirurgia, pois o medo do medico saísse da sala de cirurgia e dizer que não tinha dado certo acabei ficando em casa.


Ficamos das 18h00 as 23h00 orando pelo sucesso da cirurgia, e Deus ouviu as nossas orações: as 23h00 a Sulamita saiu do centro cirúrgico e com boas noticias, pois a cirurgia tinha sido um sucesso e ela estava bem Graças a Deus.

No dia 1º de dezembro dia em que eu completaria um ano de casada, a Sulamita recebeu alta do hospital foi o dia mais feliz da minha vida trazer meu bebe para casa foi o maior presente que eu poderia ter ganhado.


Talvez se fosse para escrever tudo que a Sulamita passou daria para escrever um livro.

Suas conquistas foram acontecendo dia a dia. O  bebe nem ia andar :andou aos dezoito meses de vida. Posso viver cem anos que nunca vou me esquecer desse dia.

 Ouvir seus passos no chão foi como ouvir uma canção celestial.dai por diante foi só uma arte atrás da outra.  


Seu primeiro dia na escola ?Que lindo, a ver chorando porque não queria ficar até mesmo o seu primeiro dia na faculdade a vendo chegando toda suja de tinta e a felicidade estampada no rosto. 


Sua infância e adolescência foram marcadas por conquistas e preconceitos mais ela erguia a cabeça e enfrentou tudo com a maior força de vontade.

 Da para contar no dedo às vezes que ela foi ao medico.Quando ganhei a Sula achei que fosse viver em um hospital, mas o que eu não sabia era que Deus havia me enviado a Sula para eu poder aprender a ver o mundo e as pessoas com outros olhos.


Minha filha veio para me ensinar que quando temos fé em Deus podemos conseguir tudo. Tenho uma família maravilhosa: cinco filhas.

As dificuldades que passei; as muitas vezes que chorei; a dor que pude sentir; me fizeram ver que o que realmente importa na vida é o amor que podemos sentir e as vitorias que podemos alcançar e poder amar incondicionalmente alguém sem esperar nada em troca.



 Agradeço aos médicos que cuidaram da minha filha sei que estas páginas serão o começo da sua história, pois sei que você ainda vai muito longe, mas nunca se esqueça de olhar para trás e agradecer a Deus por tudo.
Pois Deus foi o autor fundamental da sua história.


Conto aqui a historia de uma mãe que viu sua filha a beira da morte e hoje pode ter a alegria de dizer: filha Eu te amo.

Conto também à história de uma menina batalhadora que não se deixou abater por isso ou aquilo e provou para muitos que o maior defeito é ter preconceito das pessoas. 


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MARCELO UM VITORIOSO

quinta-feira, 12 de janeiro de 2012

Somos e Seremos VITORIOSOS...
Tenho hoje 36 anos  e desde os 04 meses de vida carrego comigo uma válvula por conta da Hidrocefalia. 
Como minha mãe sempre me diz e eu sempre acreditei, sou um verdadeiro vitorioso. Vitorioso por saber que só mesmo Deus e a fé dos meus pais nesse mesmo Deus e na capacidade do homem, puderam garantir a minha sobrevivência... 
Minha mãe conta que ao me entregar para o médico, tão pequeno e frágil, precisou ouvir dele, que eu estava  ainda vivo, mas que infelizmente não havia promessas de que pudesse voltar da mesma maneira. Posso tentar imaginar o tamanho da dor que ela deve ter sentido naquele momento e hoje mais do que nunca afirmo que devo minha vida, acima de tudo a Deus, a ela e a esse médico que até hoje me acompanha...


Em momento algum me senti diferente de alguém, muito pelo contrário e sabe por quê? Por que por maiores que tenham sido os cuidados que todos sempre tiveram comigo, eles nunca me permitiram sentir-me fraco ou inferior... 
Seqüelas? Numa das últimas conversas que tive com meu médico, ele me disse que era quase que impossível acreditar que sou eu aquela criança que ele operou a mais de 30 anos e que hoje, visivelmente, não apresenta sinais da doença. 


Tenho a perna esquerda (Lado em que foi colocada a válvula) 01 cm menor que a direita, ou seja, praticamente imperceptível. Sou um cara saudável, em todos os sentidos, e mesmo tendo de me privar de algumas regalias da vida como por exemplo andar a cavalo, algo que sempre amei, nunca deixei de encarar tudo como um ponto positivo na minha caminhada já que nunca se sabe como e quando podemos sofrer uma crise, mas quer saber? Isso ainda não é suficiente pra que eu me sinta fraco.
Sempre vivi até os 29 anos sem precisar de medicação especifica, hoje sigo uma receitada pelo meu médico por conta das três únicas crises de convulsão que sofri a partir dessa idade em toda a minha existência. 
A medicação me soou como uma grande novidade, já que maior parte da minha vida eu sequer imaginei que fosse preciso. Confesso que fiquei bem assustado quando tive essas crises, mas logo me adaptei à medicação e mais uma vez posso com toda segurança continuar afirmando: SOU VITORIOSO, e mais ainda: Sou FELIZ... 
Ando de bicicleta, viajo só, e até saí da casa dos meus pais pra ter minha independência por que sei que tomando os devidos cuidados, sou capaz de muita coisa... 
Estou namorando e tenho uma pessoa fantástica do meu lado, alguém que acredita em mim tanto quanto eu, tudo isso sabe por quê? Por que eu posso e sou capaz e tenho certeza de que não sou o único... 
Mamães e papais acreditem nos seus filhotes, jamais escondam a verdade deles, eles mais do que nunca serão sempre os maiores interessados. Acreditem na capacidade dos seus médicos, mesmo quando eles direta ou indiretamente “desanimarem” vocês. E  se a dor for grande, acreditem, o sabor da conquista é ainda maior...

E olha, ela sempre acontece!  
E eu que me ACHAVA um VITORIOSO...
De alguns tempos pra cá, tenho sentido um cansaço e certas ondas de calor excessivo, o que andou me preocupando um tantinho, daí, por conta disso, a mais ou menos duas semanas decidi que faria uma "visita" ao Médico Neurologista que cuida de mim desde os 04 meses de vida e o fiz: Estive com o Dr. Ruy Carneiro, este abençoado homem que deixou que Deus agisse por ele e salvasse a minha vida e sabem o que foi que ouvi deste mesmo homem? Eu lhes conto.
Ele me disse: "Menino, você deve agradecer a Deus pela sua vida... É inexplicável... Deve ser mesmo um Milagre Divino: Olharmos pra você e dizermos que não existe qualquer seqüela... Não se preocupe com esses sintomas , pois eles não têm qualquer relação com a Hidrocefalia... Mesmo com a perda de parte do teu cérebro, ou seja, a parte atingida pela Hidro, você é um ser perfeito, verificando pelos teus exames, você tinha tudo pra ter seqüelas e seqüelas consideráveis, diga-se de passagem e por conta de milímetros, inexplicavelmente isso não aconteceu." Meu Deus.... Preciso dividir com vocês: Se antes eu me achava um vitorioso, agora, só tenho o que comemorar , pois sou muito mais que isso.... Dá pra imaginar???
É como se a Hidro não existisse mais pra mim... 
Sei que ela está aqui, mas sou superior a ela, coisa que aliás sempre, sempre fui.
Agora, só posso pedir: Papais e Mamães, mais do que nunca, acreditem acima de tudo em Deus, confiem nos seus médicos, confiem na vida... Eu não sou o único vencedor aqui e tenho certeza disso e sabe por que sei? Por que hoje faço parte dessa comunidade, ganhei outra mamãe (Que eu amo de coração) e um monte de irmãos, e gostaria que eles soubessem que se eu venci, eles todos podem e vão vencer...   
 Aos que quiserem me adicionar nos seus contatos, sejam sempre muito bem vindos, afinal de contas, de certa forma acabamos nos tornando uma grande família... 
Um beijo e todo o meu carinho...
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Luiz Eduardo, o Dudinho


Eu nasci pra ser mãe... eu sempre quis ter 2 filhos... era como um projeto de vida!
Aos 21 anos eu tive o Luiz Felipe, um menino lindo.
A experiência de ser mãe tocou muito no fundo do meu coração. 

A gestação foi uma das fases mais lindas da minha vida. Eu me sentia tão bonita, me olhava toda hora no espelho, vendo a minha barriga crescer... Quando ele nasceu então, nossa!!! Fiquei maravilhada com aquele bebezinho lindo. Já sai da maternidade pensando em ter outro!!!
Mas a vida é complicada, muitos afazeres... estava na faculdade, trabalhava longe de casa... Outro filho tinha que esperar! 
Mas o desejo de dar um irmão pro meu Lipinho era tamanho q eu vivia falando nisso. O nome estava escolhido anos antes de ele ser gerado! 
Seria Luiz Eduardo!!!

Eu nem sabia que tinha um significado tão forte!!! Guerreiro, guardião próspero!
Bom, quando o Felipe fez 4 anos, achei que estava ficando tarde pra ter outro filho e decidi que estava na hora de ter outro, mesmo não tendo terminado a faculdade ainda.

Queria tanto outro filho, que comecei a me preparar: consultei uma obstetra, parei de tingir os cabelos (eu era loira!!!)... Queria tudo perfeito!

Demorou tanto pro meu sonho se realizar!
 Demorei 6 meses para engravidar! Mas quando veio a resposta: POSITIVO!!!! Fiquei feliz da vida!!!
 Comecei a me cuidar, marquei o pré-natal...

Um dia, fazendo a ultrassom morfológia, aos 4 meses de gestação, reparei q na cabecinha do meu bebê tinha uma mancha escura... 
não falei nada, não entendia... mas no final do exame, o médico voltou na cabecinha do meu bebê e me disse que tinha que investigar aquela mancha. Que meu bebê tinha um ventrículo alterado, mas que não era pra me preocupar, pois aquilo poderia não ser nada, que poderia cessar espontaneamente. 
 No mesmo dia vi que era um menino e ele escreveu na ultrassom: LUIZ EDUARDO. Pediu pra eu voltar em 15 dias pra repetir o exame. Conversei com minha obstetra e ela disse pra não me preocupar. Mas aquilo não saia da minha cabeça...
 Passaram os 15 dias e voltei pra fazer o exame. Estava cheia de fé! Mas dessa vez, o laudo do exame dizia: PRESENÇA DE HIDROCEFALIA. Meu mundo caiu!!! 
 Fiquei assustada. Eu nem sabia o que era hidrocefalia. Fui pra casa tão arrasada, meio sem rumo. Quando cheguei, não sabia nem como contar pro meu marido... Só conseguia chorar.... Entreguei o exame na mão dele... choramos junto.
Liguei pra minha médica e conversei com ela, que pediu pra eu me acalmar e ir no consultório.
Comecei a pesquisar na net o que era hidrocefalia. O médico falou algumas coisas, mas eu não sabia nada direito. Na net encontrei cada coisa!!! Ficava apavorada!!! Eu chorava todo dia! Contei apenas para pessoas próximas. Não queria gente curiosa especulando nada sobre meu filho. 
Passei a fazer um acompanhamento mais rigoroso da minha gestação. Perguntava muito pra minha médica, pesquisava na net... me tornei uma pessoa triste. 
Tinha medo de perder meu filho, com quem eu tanto sonhei... Tinha medo dele nascer cheio de sequelas da hidro, que a cabeça ficasse enorme... 
Eu nunca tinha visto uma pessoa com hidrocefalia, mas até minha médica dizia q tem casos q a cabeça fica realmente enorme...
Um dia, ao 8 meses, resolvi olhar uma foto q tinha na net, e q eu sempre evitava... 
Eram 2 horas da manhã. Quando abri a foto, era uma criança de 18 meses, com a cabeça enorme, uma expressão de sofrimento no rostinho... Meu corpo inteiro gelou e esquentou ao mesmo tempo! Senti minhas mãos suarem e ficaram roxas nas extremidades... Meu coração disparado!!! Fui bem devagar pro quarto e sentei na cama. Falei pro meu marido que estava passando mal e contei da foto. Ele reclamou muito, falou q eu não devia ter aberto, que não entendi o porquê de eu ficar procurando essas coisas... Ele não entendia q eu tinha a maior necessidade de saber mais sobre a doença do meu filho... A imagem não saia da minha cabeça! Cada dia eu sofria mais.

Estava com 37 semanas e meia quando fui na consulta de pré natal e minha médica pediu uma ultra. Desci e fui fazer, pois ela queria pro mesmo dia. 

Quando subi com o exame, o médico já tinha ligado pra ela pedindo pra fazer o meu parto o quanto antes pq a cabecinha dele não parava de crescer. Ela marcou meu parto pro dia seguinte!
Fiquei nervosa, mas confiante de que seria o melhor a fazer.
Quando meu filho nasceu, fiquei louca pra vê-lo! Me controlei ao máximo pra não chorar, pois não queria perder a oportunidade de vê-lo bem! Não queria perder um detalhe daquele corpinho, daquele rostinho, dos cabelinhos... Ele ficou tão pouquinho comigo. Só deu tempo de dar 3 beijinhos no meu lindinho... Ele tinha que ir pra UTI pra receber os cuidados necessários. 

Depois de 3 dias, eu tive alta. Foi o maior drama da minha vida chegar em casa sem o meu Dudinho. Eu ia visitá-lo todos os dias e ficava algumas horas com ele. Mesmo operada e tendo q deixar meu Felipinho na casa de amigas, o meu maior desejo era estar com meu pequeno bebê.
Ele nasceu com 38 cm de PC. A cada dia a cabecinha dele aumentava e a neurocirurgiã, dra. Maria Anna Brandão decidiu por colocar a válvula e pediu uma válvula programável ao plano de saúde. Ele foi operado aos 19 dias de nascido. Foi um sofrimento muito grande pra mim. Foram 27 dias de UTI.
Quando ele teve alta, começou a luta pelo tratamento dele. Levamos pra fazer uma ultrassom transfontanela. O médico que fez o exame nos disse q meu filho tinha uma hidrocefalia imensa, que só andaria com muita fisioterapia, só falaria com muita fono... me aconselhou até a deixar de trabalhar, pois eu teria que ser uma mãe muito especial por pelo menos uns 10 anos da vida dele... Fiquei arrasada!!! 

Sai dali chorando muito, pensando o que seria do meu filho. Dias depois, a Dra. Maria Anna me acalmou e disse que não era bem assim, que só o tempo iria me dizer como o Dudinho ia ficar e q ele prescisava de muitos estímulos, mas que não precisava me desesperar. A partir dai, fomos vivendo todo o tipo de dificuldades que só nós mães de crianças especiais sabemos: muitas consultas a neuros, pediatras, fono, fisioterapia... 
O Eduardo precisou fazer uma troca de válvula depois do 1º aninho de vida (18/10/2008) porque estava entupida, depois, umas internações dramáticas, como a que o médico achou que ele estava com meningite, mas graças a Deus não era!!! 
Operou hidrocele também (28/03/2009) e fez uma terceiroventriculostomia em 18/05/2010.
Hoje, ele está bem: aprendeu a andar com 1 ano e 6 meses (depois de muito estímulo e fisioterapia) fala algumas coisas, tipo papai, mamãe, mas não se comunica, não pede, não conversa... 
Tem atraso psicomotor, é irritadiço, pirracento... mas é o amor da minha vida!!!!

Eu faço tudo o q posso pra ele ter o melhor desenvolvimento possivel. Já passamos por cada situação que se eu fosse falar aqui, não teria espaço. Mas eu aprendi muito com o Dudinho. Principalmente a amar... muito... nas mais dificeis situações!!! As vezes bate um desespero, um desânimo... Mas basta olhar pra ele e ver o quanto ele já superou... pq vou desistir???? Ele ainda tem muito o que superar... e eu, muito o que aprender!
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